第一千七百六十八章 望药兴叹（求花，求订阅）

    邹家栋说道：“当然有了。7777772e766f6474772e636f6d据国外有关研究资料显示，这种现象正在向年轻化发展，2535岁年龄段的男性患者已经占到了近60，其中年龄最小的还不到20岁。最为值得注意的是，这种疾病的发病率呈现出了逐年上升的趋势，这种情况应该引起国家卫生部门的高度重视了。”

    丁老道：“我已经注意到了相关报道，这个问题不是个小问题，因为如果任其发展下去的话，势必会影响到我国人口的质量和素质，从而影响到国家的人口发展战略和经济的可持续发展，所以我同意家栋的意见，我们必须高度重视这件事情。”

    李老说道：“我不明白的是，是什么原因导致这个问题越来越严重的呢”

    邹家栋说道：“导致这种疾病的病因非常复杂，但主要因素不外乎以下三种情况：一是生理性因素。即由遗传、健康状况、激素水平、年龄、疾病等原因引起的。当然大量酗酒，长期服用药物或毒品，也会引起这种生理性疾病。二是精神因素。即由环境因素、人际关系以及工作生活压力等各种外界因素引起的。当然错误的性观念，不和谐的性经历也会引起这种精神性疾病。三是文化因素。即由某些人对性生活存在错误偏见而引起的。由于这些人认为一滴精十滴血，性生活会损耗元气，便在主观上放弃或减少性活动，长此以往，就会容易造成性压抑，从而导致这种疾病。”

    吕老问道：“我说家栋，你怎么懂得这么多这方面的知识呀”

    邹家栋解释道：“我刚才不说过我也患上过这种毛病吗我是在治疗的时候听医生讲的。”

    吕老问道：“患上这种疾病后，医生讲过怎样治疗呢吗”

    “哈哈我说吕老，你还想治疗呀”王老笑问道。

    “去你的，我说过我要治疗了吗”吕老反驳道。

    王老问道：“那你刚才这句话的意思是”

    “我的意思是，既然患上这种疾病的人越来越多，总得想办法来解决这个问题呀。”吕老道。

    “我就奇怪了，自古以来，壮阳的药方多了去了，国家怎么就不组织生产这种药品呢”李老说道。

    “刚才的几位患者不是说过了吗，那些药方大部分都是忽悠人的，根本就没有效果，既然没有效果，还生产他干嘛吗家栋，世界上治疗这种疾病通常采用什么办法”万副总理问道。

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    邹家栋说道：“治疗这种疾病，目前不外乎有以下几种办法：一是心理治疗，二是药物治疗，三是手术治疗。心理治疗主要以教育指导为主，而手术治疗则主要针对器质性问题，比如包皮过长等。至于药物治疗，由于国内外还没有真正效果良好的药品问世，所以这种治疗方案目前为止还不现实。不过，据国外资料显示，国外有三种药品效果非常好，分别叫作伐地那非，西地那非和他达那非。”

    李老说道：“哦，既然国外有这么好的药品，我们可以进口呀这么大的市场，效益一定很好的。”

    邹家栋解释道：“现在还没有办法进口。”

    “为什么难道这种药物也涉及他们的国家安全利益”l李老问道。

    邹家栋笑道：“哈哈李老你想到哪里去了，这种药品与国家安全没有半毛关系。”

    李老不解的问道：“那他们为何不出口，难道他们不想挣钱”

    “哈哈李老，你见过有不想挣钱的人吗除非是傻子。事情是这样的，尽管经过几期临床试验证明，这种药品的效果非常好，但由于这种新药仍处在双盲试验当中，并没有被正式批准生产上市，所以，即便大家现在非常需要它，但仍然只能望药兴叹，继续忍受这种疾病折磨了。”邹家栋解释道。

    “其实，有什么可望药兴叹的吗，这么多时间都挺过来了，还在乎再等几个月吗。既然已经在临床实验中，我估计上市的时间也快了，说不定明年就可以用上了呢。”李老说道。

    邹家栋说道：“李老，你估计错了，这几种新药，没有十年八年或更长时间是不会上市的，所以”

    “哦，不会吧干嘛要这么多年才上市呀”李老不解的问道。

    邹家栋说道：“人家西药的研制、实验验证过程是非常严格和繁复的，没有十几年功夫，是不会轻易上市的。”

    李老问道：“哦西药的制药程序这么复杂呀”

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    敌科远科鬼敌察接孤战孙技“我就奇怪了，自古以来，壮阳的药方多了去了，国家怎么就不组织生产这种药品呢”李老说道。

    邹家栋继续介绍道：“你说得不错，西药的研制程序就是这么复杂。著名的西药阿司匹林，从研制到上市，用了整整45年；最著名也最有效的抗生素青霉素，从研制到生产，用了整整15年。”

    “家栋，一种西药上市，怎么会用这么长时间”李老问道。

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    “人家之所以这样做，主要考虑的是药品的安全性，因为这是给人用的药品，必须慎之又慎。因此，一种新药从研制到上市，要经过繁复的过程和众多道程序，比如，在临床前要进行3至5年的实验室和动物实验；在进入临床试验时，一期需要2080名健康志愿者，进行临床验证1年左右；二期需要100300例患病志愿者，临床验证2年左右；三期需要10003000例患病志愿者，临床验证3年左；加上食品药品监督管理局审批大概需要25年，所以一个真正意义上的新药从研发到上市，平均大约1012年时间。”

    “哇视人的健康安全为第一要务，是国家和药企都应该担负的责任，这种观念和做法太值得我们借鉴学习了。”听了邹家栋的介绍后，大家不约而同地说道。

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    邹家栋继续说道：“相比之下，我们国家的制药企业，在这方面做的就太不够了。我们的中药，几千年一贯制，几乎没有任何创新，也没有任何新药，大都是从故纸堆中找个方子，不需要做任何临床实验和验证，就可以上马生产。至于有没有效果，有没有毒副作用，根本就没人进行监管。”

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