世界1 天朝之战 13
僵尸没有思维，CRAB的意识控制能力对它们无效。不听指挥的僵尸没有使用价值，扔到哪儿都无非一群没头乱窜的烂rou，根本上不了战场。简单的自主智能也好，累人的遥控cao纵也好，只要能有效干预它们的行为，让它们服从命令、有组织有纪律地执行任务就够了。 现在麻烦来了：怎样让僵尸乖乖听话？ 韦斯特首先想到的是通过寄生物。在自然界，有能力控制宿主行为的小坏蛋俯拾皆是：狂犬病毒会让夜行动物在白天出没，并使其更好斗；蛾类有一种通过交配传播的病毒，能使雌蛾不断释放信息素寻求交配，传染更多异性；弓形虫能令老鼠胆大包天、迎猫直上，以回归其主要宿主——猫；铁线虫会驱使螳螂跳水自杀，然后破腹而出、入水产卵；巴西热带雨林有几种真菌能控制蚂蚁，命令蚂蚁死在最适于传播孢子的地方；含有EGT基因的杆状病毒会逼迫舞毒蛾毛虫没完没了地大吃特吃，放弃躲避天敌，最终一路吃到到树顶、变成一包病毒囊泡并逐渐溶解，把病毒洒落到下方树叶上，感染其他毛虫；彩蚴吸虫属的一种寄生虫会控制蜗牛往高处、亮处爬，使其更容易被鸟类捕食，跑进鸟体内继续发育，虫卵随鸟粪排出，等待别的蜗牛吃下鸟粪，展开新的恐怖轮回…… 想想都令人不寒而栗。 具体到CRAB身上，寄生物左右宿主行为的例子同样常见——当然不是指病倒卧床这类，是说那种显著影响到“人”所谓“自由意志”的情况。比如刚地弓形虫可以引发精神分裂症、躁郁症等病症，莱姆氏病会导致精神分裂症和孤独症，产后链球菌感染可能引发强迫症，等等。更别提讨厌的夏盖虫族——它们仅仅是“存在”于人脑中，就能造成相当可怕的心理障碍和精神问题，例如影响血液中复合胺浓度及大脑前额叶皮层，搞得宿主神经错乱，难以控制挫败感、愤怒和暴力冲动，重症患者连人格都会扭曲、改变，最终蜕化成虐待狂、受虐狂、变态杀手……诸如此类；这还不包括它们对宿主心智、行为的有意改变和控制。前述那些小朋友的杀伤力与夏盖虫族相比，全都是小巫见大巫。 最后还有个极稀松平常的实例：咳嗽。人感冒后容易咳嗽，这个动作很利于病毒传播。那么问题来了：“咳嗽”只是感冒的“症状”而已，还是说其实是病毒命令我们咳嗽的？这是感冒病毒适应性演化的结果吗？没人知道。 整理一下头绪。 利用寄生物可能是最容易实现的方法，但也有显而易见的副作用：增加传染性。“僵尸药”只是单纯的制剂，必须直接注射足够剂量才能奏效，这在一定程度上保障了使用安全。如果把它与寄生虫、细菌、病毒、朊粒什么的绑定，万一鼓捣出了科幻电影里那种乔治·罗梅罗僵尸呢？CRAB世界的军事压力够大了，经不起新怪物趁虚索命。绝不能让僵尸拥有自我复制增值的本事，这是必须坚持的原则。排除这个选项，还有别的路子可走吗？ 在僵尸体内植入计算机？技术上没问题，动物实验已经很成熟了，但成本令人头大——布萝珂要的可是僵尸大军啊。最要命的是韦斯特对计算机技术一窍不通，如果采用这个方案，势必要将更多领域的专家牵扯进来，保密性就谈不上了，布萝珂不会首肯。 借助超声波或次声波进行遥控？低频低强度的超声波可以穿透大脑直达深处去活化或沉默脑细胞、抑制大脑视敏度、选择性活化运动神经皮质……动物实验没问题。但声波遥控有个极其要命的巨大缺陷：易遭敌方遮断。僵尸大军临阵失控可不是好玩的。 利用CRAB意识控制能力？很遗憾，科学界目前对意识控制能力的原理仍然一窍未通，更别提怎么让它奏效于僵尸了。呃，你问为嘛CEAB对自己的天生本领都研究不透？你还真别急着吐槽。只要想想人类直到灭绝都没能把自己的脑子弄明白，你就会充分理解CRAB科学界的难处了。 …… 综合各方面因素，最好还是对药剂本身动手脚，比如给药剂“编程”之类的。可是怎么编程？韦斯特注视着药剂发出的绿色荧光，一个想法忽然跳了出来： 光控。 本质上讲，被药剂变成了“僵尸”的生物其实根本没“死”，说是“生命值爆表”或许更恰当。僵尸药剂是对Vita的粗暴模拟，本身即是“活物”。足够剂量的药剂一旦注入生物体，就会迅速占领其每个细胞（当然也包括神经元），令所有生理机能、生命体征飙升至顶，淹没其本能与意识，完全支配其行为；可药剂是无意识的，支配了生物体的它不晓得自己“该干什么”，所以是“能干什么就干什么”，一直逼着僵尸在生理极限的边缘发疯，直到把身体折腾坏。不过坏了也没问题——只要保证能量供给，这种僵尸原则上可以永生不死，即使被炸成渣滓，每一粒渣滓也仍是活的，只是没法活动罢了。你可以把它们饿成不能动弹的rou干，但一朝恢复提供能量，它们立刻就能活蹦乱跳。想等它们自然腐败？没门儿。在药剂作用下，它们的细胞再老再累也不会凋亡。简而言之，药剂不除，僵尸不死。 既然它们仍是“活”的，帮它们找回意识不就得了？僵尸脑在药剂鞭策下高速运转，神经元彼此掐架，不再默契配合，有意义的信号被咆哮的背景噪声淹没，陷入混沌无序，无法形成意识。若能施加某种刺激，增强有意义信号的强度，使之从活力泛滥的背景噪声中凸现出来，应该可以组织起一定程度的意识，至少能让僵尸的行为不那么混乱。韦斯特想到的刺激手段，就是利用僵尸药剂自身发出的荧绿色辉光。 现有的光遗传学（全称是“光刺激基因工程”）技术，已可以用特定波长的可见光刺激神经元、激活记忆、改变细胞活性，乃至随心所欲地指挥脑细胞、准确无误地控制实验动物的特定行为，相关实验在蠕虫、果蝇和小鼠身上都是成功的。当然，实验用的是预先植入了光敏蛋白、身上插进了光纤的实验动物，你要是指望晒晒阳光浴就能想起昨夜酒醉推倒了哪个妹子（or正太），或者手电筒一照就能让妹子主动投怀送抱……建议你还是别做梦吧。呃，走神了，赶紧回来！目前为实验动物植入光敏蛋白，通常做法是给光敏蛋白基因加装启动子（即开关）后载入病毒，再把病毒注射进实验动物脑内特定部位。前面说过，病毒一类的寄生物原则上不予考虑，但这里用到的病毒只是个装载光敏蛋白的空壳而已，相当于微型注射器，应该没问题…… 大体思路出来了。 一、设计一种光敏蛋白，确保其能精确响应僵尸药剂所特有的绿色荧光； 二、通过病毒转导的方式，将光敏蛋白基因和启动子植入僵尸脑内的目标细胞（最好是把装载光敏蛋白的病毒制成注射剂，与僵尸药剂搭配使用）； 三、以僵尸药剂的绿色荧光为光源，持续刺激僵尸的脑部神经元，使有意义的神经信号脱离背景噪声，然后……大功告成。